La tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador
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Fecha
2017
Autores
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Editor
Universidad Hispanoamericana
Resumen
Analizar el alcance de la protección que legalmente se le puede dar a los estudios clínicos que se generen para la comercialización y registro sanitario de medicamentos que contienen una entidad química previamente registrada en Costa Rica que presentan alguna variación con respecto al medicamento nuevo o innovador en este país.
Descripción
Palabras clave
ALCANCE PROTECCIÓN, ESTUDIOS CLÍNICOS, COMERCIALIZACIÓN, MEDICAMENTOS, INNOVACIÓN
