La tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador

dc.contributor.advisorRamírez Mesén Luis Roberto
dc.contributor.authorIleana María Bogantes Hidalgo
dc.contributor.deparmentFacultad de Ciencias Sociales
dc.contributor.otherMuñoz Tuk Walter
dc.contributor.programDerecho
dc.date.accessioned2018-09-05T14:49:44Z
dc.date.available2018-09-05T14:49:44Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractAnalizar el alcance de la protección que legalmente se le puede dar a los estudios clínicos que se generen para la comercialización y registro sanitario de medicamentos que contienen una entidad química previamente registrada en Costa Rica que presentan alguna variación con respecto al medicamento nuevo o innovador en este país.
dc.description.degreeLicenciatura en Derecho
dc.format.mimetypePDF
dc.identifier.localDER-HE 0505
dc.identifier.urihttps://dspace-uh-tmp.igniteonline.la/handle/cenit/1640
dc.language.isoES
dc.publisherUniversidad Hispanoamericana
dc.subjectALCANCE PROTECCIÓN
dc.subjectESTUDIOS CLÍNICOS
dc.subjectCOMERCIALIZACIÓN
dc.subjectMEDICAMENTOS
dc.subjectINNOVACIÓN
dc.titleLa tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador
dc.typeTESIS

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